登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
药事管理与法规
>
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是( )。
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是( )。
A. 注销药品注册证书
B. 不得生产或者进口、销售和使用
C. 应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D. 允许继续生产或者进口、销售和使用
查看答案
该试题由用户221****78提供
查看答案人数:32634
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户221****78提供
查看答案人数:32635
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
《中华人民共和国药品管理法》属于( )。
《中华人民共和国药品管理法》属于()
《中华人民共和国药品管理法》属于
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
《中华人民共和国药品管理法》适应于()。
《中华人民共和国药品管理法》经()通过
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以( )
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于药品的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了