单选题

开具处方应当使用经()批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

A. 卫生行政部门
B. 卫生监督机构
C. 药品监督检验机构
D. 药品监督管理部门

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《处方管理办法> 规定,医疗机构应 当按照经药品监督管理部门批准并公布的药 品通用名称购进药品。同一通用名称药品的 品种、注射剂型和口服剂型各不得超过 根据《处方管理办法》,医师开具处方应当使用的药品名称包括 开具麻醉药品处方时,药品名称只能使用通用名,不得使用商品名、别名() 医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种。 按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物,依据是 未使用药品规范名称开具药品的处方属于(  )。 未使用药品规范名称开具药品的处方属于() 未使用药品规范名称开具药品的处方属于( ) 未使用药品规范名称开具药品的处方属于() 医师开具处方,不得使用的药品名称是 医生开具处方,必须使用药品的名称是 医生开具处方,必须使用药品的名称是 医师开具处方,不得使用的药品名称是 医师开具处方,书写药品名称不得使用的是 医师开具处方时,书写的药品名称应该使用 ( ) 医生开具处方时,必须使用的药品名称是( ) 医师开具处方,书写药品名称不得使用的是() 医师开具处方,丕堡使用的药品名称是 医师开具处方可以使用的药品名称是 医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用()收录的抗菌药物品种。
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