医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过()种。

《处方管理办法> 规定,医疗机构应 当按照经药品监督管理部门批准并公布的药 品通用名称购进药品。同一通用名称药品的 品种、注射剂型和口服剂型各不得超过 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。 按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是 医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的（） 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，应该认定（） [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（　） 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 依据《医疗机构药品监督管理办法（试 行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（ ）。 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有（　　）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括