医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用（）收录的抗菌药物品种。

药品监督管理部门监督检查发现，甲雇人从医疗机构凭处方获取某医疗机构制剂，拟通过微信群销售。针对上述情形，药品监督管理部门认定甲违法销售医疗机构制剂，按照《药品管理法》应当定性为   《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 国家药品监督管理部门指定生产的供教学、科研和医疗机构配制制剂使用的特定包装的麻黄素原料药是（） 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 《处方管理办法> 规定,医疗机构应 当按照经药品监督管理部门批准并公布的药 品通用名称购进药品。同一通用名称药品的 品种、注射剂型和口服剂型各不得超过 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（　　）。