单选题

药品上市许可持有人的经营行为符合规定的是

A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B. 购进和销售医疗机构配制的制剂
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外 药品上市许可持有人可以,也可以 “药品上市许可持有人”英文缩写为() 药品上市许可持有人应当制定,主动开展药品上市后研究 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 药品上市许可持有人缩写为MAH(MarketingAuthorizationHolder) 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》,药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括(  ) 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 药品上市许可持有人应对已上市药品的定期开展上市后评价() 药品上市许可持有人制度试点的期限为() 实行药品上市许可持有人制度的意义,包括() 药品上市许可持有人必须具备的能力有() 药品上市许可持有人制度授权试点期限为() 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责() 药品上市许可持有人可以__生产药品,也可以委托__生产 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价() 药品上市许可持有人应当对已上市药品的__定期开展上市后评价() 按法律规定,药品上市许可持有人没有规定不得委托生产的药品是 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,可以按照规定报告的部门是
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