药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究

药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定，成为药品上市许可持有人的前提条件不包括（） 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集跟踪分析疑似药品不良反应信息，对识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 药品上市许可持有人是指（） 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证 药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产、销售、上市后研究、风险管理等情况实行（）   “药品上市许可持有人”英文缩写为（） 药品上市许可持有人可以，也可以 药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照国家药品监督管理局制定的（）开展药物警戒工作。 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按规定向（）报告 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder） 药品上市许可持有人可以__生产药品，也可以委托__生产