国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口（）

国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的有（） 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是 进口、出口，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证（） 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（  ） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理（） 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）