单选题

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A. 数量、质量和售后服务
B. 质量、销量和售后服务
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和售后服务

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根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括( )。 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备() 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件()。 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。 根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行() 根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外,药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,情节严重的,对相关责任人员,禁止从事药品生产经营等活动的年限是() 《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。 《药品管理法》规定开办药品经营企业,必须具有的条件是() 《药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 依据《药品管理法》 药品经营企业必须制定和执行药品
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