单选题

只需产品上市办理备案手续的医疗器械是(  )

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械

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进口医疗器械申请注册或办理备案的是() 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理 产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是(  )。 产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是 实行申报备案制度的医疗器械产品是 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是() 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责() 境内生产的医疗器械申请注册或办理备案的是() 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该() 办理医疗器械产品注册时,提供虚假资料,骗取医疗器械产品注册证书的,如何处罚? 办理医疗器械产品注册时,提供虚假资料,骗取医疗器械产品注册证书的,如何处罚 《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的() 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是() 国家鼓励研制医疗器械新产品,医疗器械新产品是指()。 医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第()类医疗器械不需许可和备案、经营第()类医疗器械实行备案管理、经营第()类医疗器械实行许可管理 有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是() 注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是()
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