对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）。

保证代理药品的合法性和代理药品的质量属于（）。 已生产上市的注册药品又称 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国家依法对生产.经营和使用的药品按照国家药品标准进行 国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于 依法对生产、经营和使用的药品进行的检验 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行__检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业委托储存. 运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。( ) 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（） 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样.检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 .国家依法对生产.经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为 《药品管理法》的适用范围: 药品生产、经营、使用|药品生产、经营、使用和监督|药品研制、生产、经营、使用|药品研制、生产、经营、使用和监督 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（） 保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） 药品批准生产上市不意味着对其评价的结束，只表明() 实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追，有效防范非法药品进入合法渠道的药品安全管理措施是（） 保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量属于（）。