我国药品上市后的评价工作不包括（）

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 我国药品销售终端包括（）。 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期，应该采取的措施是（　　）。 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。  我国药品经营方式包括 我国药品经营方式包括 药品上市前的评价包括（） 药品上市许可持有人应对已上市药品的定期开展上市后评价（） 根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品价格规制的形式包括（） 我国药品标准的主要类型包括（）。 药品上市许可持有人应当对已上市药品的__定期开展上市后评价（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价（） 上市后药品临床再评价阶段（） 上市后药品再评价阶段属于 上市后药品再评价阶段为（） 上市后药品再评价阶段属于（）