药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告（）

《药物临床试验质量管理规范》简写为 药物临床试验质量管理规范，简称GCP（） 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是（）   《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须 药物临床试验质量管理规范的简称是 “药物临床试验质量管理规范”英文缩写为（） 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（） 《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（） 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康 《药物临床试验质量管理规范》英文简称为 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为（ ）。