多选题

实施药品不良反应报告制度的意义是

A. 确保人民用药安全有效
B. 加强上市药品的安全监管
C. 促进新药研究开发
D. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
E. 严格药品不良反应监测工作的管理

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国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是() 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 国家实行药品不良反应报告制度。() 药品不良反应报告制度是为了()。 药品不良反应报告制度是为了 药品不良反应报告制度是为了( ) 药品不良反应报告制度是为了() 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 药品不良反应报告制度的法定报告主体是() 药品不良反应报告制度的法定报告主体是 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是() 药品不良反应报告制度的目的有( )。 药品不良反应报告制度的目的有 药品不良反应报告制度中的法定报告主体是(  )。 加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。 加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度
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