药品不良反应报告制度的目的有

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 药品不良反应报告制度是为了（）。 国家实行药品不良反应报告制度。（） 药品不良反应报告制度是为了（） 药品不良反应报告制度是为了 药品不良反应报告制度是为了( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。 加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度的法定报告主体是（） 药品不良反应报告制度的法定报告主体是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告的目的有（）。 药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（　　）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价