制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。

输液生产中灌装区洁净度的要求为 输液生产中灌装区洁净度的要求为 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） [药剂学]控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？ 无菌区的洁净度要求是（　） 无菌区的洁净度要求是（）。 无菌区对洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区的洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（） 无菌区对洁净度的要求是（）。 无菌区对洁净度的要求是 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 制药生产的控制区，要求达到的洁净标准是（）。 制药生产的控制区，要求达到的洁净标准是 洁净（净化）空调是以空气微粒数为主要控制对象，满足工业生产要求（洁净度）（）