单选题

该药品批发企业为了保证药品的代表性,收货和验收拼箱药品时应该()

A. 至少检查一个最小包装
B. 可不打开最小包装
C. 开箱检查至最小包装
D. 可不开箱检查

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根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是() 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是() 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 [药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是 药品批发企业验收药品时应当 下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是()。 (2016年真题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是 关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法,正确的有( ) 药品批发企业验收记录 药品批发企业的药品质量验收包括() 药品批发企业的药品验收记录应保存() 药品批发企业验收不合格的药品,应当() 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存() 企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()
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