药品批发企业验收不合格的药品，应当（）

药品批发企业验收药品时应当 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（） 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求?在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，不合格药品、合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是 请问企业不合格药品能否退货？ 请问企业不合格药品能否退货 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存 下列哪些药品属于不合格药品 下面哪些药品属于不合格药品 在药品验收时，凡药品质量不合格，应随时填写“药品拒收报告单”（） 不合格药品为 不合格药品为 不合格药品为 不合格药品为 不合格药品为 某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（） 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（） 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）