药品批发企业验收药品时应当
A. 企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B. 拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C. 按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（）
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
药品批发企业验收记录
药品批发企业的药品质量验收包括（）
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（）
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收药品时应当至少检查一个最小包装的措施，针对的药品是（）
药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
药品批发企业对药品质量验收的要求是（）
药品批发企业对药品质量验收的要求是
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是
该药品批发企业为了保证药品的代表性，收货和验收拼箱药品时应该（）
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）
药品批发企业购进药品时（）
药品批发企业购进药品时
