多选题

首营企业是药品生产企业时,应审核下列哪些资料的真实性和有效性()。

A. 《药品生产许可证》
B. 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
C. 《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
D. 相关印章
E. 开户户名

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热门试题
首营企业的审核,应检查的资料包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核() 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其()。 根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核( ) 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括() 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核() 请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料 请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料 制定采购订单时,药品若为首营品种或首营企业,企业提供品种首营资料交采购部录入系统() 以下属于首营企业审核资料的是()。 以下属于首营企业审核资料的是() 执业药师王某审核首营企业时,需要查看药品生产企业的《药品生产许可证》,他关于该证件的理解错误的有() 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。 根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。 开户机构应坚持“了解你的客户”原则,加强企业开户真实性审核,以下属于真实性审核范畴的是()
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