请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料

首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的相关印章具体有哪些 首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的相关印章具体有哪些 药品生产企业不得委托生产的药品是（）。 根据《药品委托生产监督管理规定》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与受托生产的药品相适应的（） 请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？ 请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别 药品生产企业不得委托生产的药品是（  ） 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是()。 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（  ） 药品生产企业不得中请委托生产的药品包括（） 接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（） 以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品（） 以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品（） 跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在地省级药品监督管理部门收到委托生产申请和有关资料后，如何处理 跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在地省级药品监督管理部门收到委托生产申请和有关资料后，如何处理 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产 请问首营品种资料与药品质量档案之间有何关系？ 请问首营品种资料与药品质量档案之间有何关系