药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）

药品批发企业对首营品种必须（）。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（） 批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不但括（） 对首营企业进行审核的内容是（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种，应进行（） 批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有 批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有（） 药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 不属于药品批发企业应对首营企业核查材料的是（） 甲药品批发企业审核首营品种时，以下需要审核 《医药产品注册证》的特殊使用级抗菌药物是（） 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 对首营企业审核时应当查验的相关印章包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。