医疗器械销售记录应至少保存至产品失效期后几年

《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） 应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ） 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期后几年，但不得少于几年 无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ ） 持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后年；无有效期的，保存期限不得少于年（） 药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期，该记录应该保存不少于()。 从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） （2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　　） 医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有 医疗器械产品注册证书有效期为几年（） 大型医疗器械进货查验记录应当保存至（） 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。 植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存