按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是

洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 洁净室（区）消毒及消毒剂的要求是什么？ 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 洁净室（区）的主要工作室照度宜为洁净室（区）的主要工作室照度宜为（） 洁净室（区） 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 (1).生产人员 (2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员 洁净室排风系统设置阀门的要求是（） 按洁净室内的气流组织，可分为(　　)洁净室。 洁净室（区）的管理需符合哪些要求？ C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时 B级洁净室的换气次数要求是次/小时（） D级洁净室的换气次数要求是次/小时（）