气相反应 CaCO3 （s） ＝ CaO （s） ＋ CO2 （g） 已达平衡，在其它条件不变的情况下，若把 CaCO3 （s） 颗粒变得极小，则平衡（）

反应CaCO3（s）＝CaO（s） + CO2（g）的ΔrHmӨ= 178 kJ⋅mol-1，ΔrSmӨ= 161 J⋅mol-1⋅K-1，则CaCO3（s）开始分解的温度是（） 由CaCO3(s)、CaO(s)、BaCO3(s)、BaO及CO2（g）构成的平衡物系的自由度为0 已知反应N2 (g) + 3H2 (g) = 2NH3 (g) 的平衡常数为K1，在相同条件下，反应NH3 (g) = 1/2 N2 (g) + 3/2 H2 (g)的平衡常数为K2，则K1和K2的关系正确的是： N2(g) + 3H2(g) === 2NH3(g),反应达到平衡后,把pNH3,pH2 各提高到原来的 2 倍, pN2不变,则平衡将会 已知反应CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g) 的 ΔrHm? = 178 kJ · mol-1,ΔrSm? = 161 J · mol-1 · K-1,则CaCO3(s)开始分解的温度应是 压力对于（）影响不大，而对气相或气、液相反应的平衡影响比较显著。 气相反应 2A + B → 3P + S 进料时无惰性气体, 已知反应N2(g) + 3H2(g) ＝2NH3(g)的K? = 0.63，反应达到平衡时，若再通入一定量的N2(g)，则K?、反应商Q和ΔrGm?的关系是 向一抽空容器中，通入NH3（g），发生反应2NH3（g）=N2（g）+3H2（g），达到平衡时体系的自由度 非均相反应器可分为气一固相反应器、气一液相反应器（） CaCO3(s)，CaO(s)，BaCO3(s)，BaO(s)和CO2(g)达到平衡时，此体系的相数、独立组分数、自由度分别是 已知下列反应的平衡常数，求298 K时反应2N2O（g）+ 3O2（g） = 2N2O4（g）的平衡常数Kθ（）。（1） N2（g） + 1/2O2（g） ⇌ N2O（g） Kc1（298 K） = 3.4 × 10-18（2） N2O4（g） ⇌ 2NO2（g） Kc2（298 K） = 4.6 × 10-3（3） 1/2N2（g） + O2（g） ⇌ NO2（g） Kc3（298 K） = 4 若反应气体都是理想气体，反应平衡常数之间有Ka=Kp=Kx的反应是：()。(1)、2HI(g)=H₂(g)+I₂(g)﹔(2)、N₂O₄(g)=2NO₂(g)﹔(3)、CO(g+)H₂O(g)=CO₂(g)+H₂(g)﹔(4)、C(s)+CO₂(g)=2CO(g) 在一定温度下的定容密闭容器中，当下列物理量不再变化时，表明反应：A（s）+2B（g）=C（g）+D（g）已达平衡的是（） 在一定温度下，将1.00 mol SO3 放在1.00 dm3密闭容器中，反应2SO2（g） + O2（g） ==== 2SO3（g） 达到平衡时，SO2为0.60 mol，则反应的Kc为（） 反应A（气）＋2B（气）→2C（气）＋2D（固）＋Q，达到平衡后，要使V正反应加快，平衡向右移动，可以采取的措施是（） 在1 L定容的密闭容器中,可以证明可逆反应N2+3H2?2NH3已达到平衡状态的是( ) 密闭容器中气体反应 A ＋ B ＝ C 已达到平衡，若在相同温度下将体积缩小 2 / 3 ，则平衡常数 KΘ 将变为原来的 已知等温反应 ①CH4（g） == C（s） + 2H2（g） ②CO（g） + 2H2（g） == CH3OH（g）若提高系统总压力，则平衡移动方向为（） 反应2SO₂（g）+O₂（g）⇌2SO₃（g）达到平衡时，保持体积不变，加入N₂，使总压强增加一倍，则反应（  ）。