药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是

药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请认证的期限为（） 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（）。 药品生产企业提供虚假材料申请药品广告，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关应当（） 药品生产企业在取得（）后，方可生产该药品。 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许证》的部门是 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。 [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。 药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 未取得批准文号生产的药品是 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为查看材料 开办药品生产企业须经_____批准并发给《药品生产许可证》 未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品，应受到以下哪种处罚（）。