新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为

新药Ⅲ期临床试验需要完成（） 新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为 新药临床评价中II期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用 新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行，试验病例数至少为 临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册时（ ）。 选用健康志愿者，主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于（） 选用健康志愿者,主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于（） 新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种实验例数至少选用（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） Ⅰ期临床试验开放试验例数为 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为2 0 ~ 3 0例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于100例。 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） Ⅱ期临床试验病例数为（） Ⅳ期临床试验病例数为（） Ⅳ期临床试验病例数为 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于3 0 0例。 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。