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新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种实验例数至少选用()
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新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种实验例数至少选用()
A. 30例
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新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为2 0 ~ 3 0例。
新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行,试验病例数至少为
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于2 0 0 0例。
新药临床Ⅱ期评价主要病种的试验对象应不少于()
新药临床Ⅱ期评价主要病种的试验对象应不少于()
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是()
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是( )
Ⅰ期临床试验开放试验例数为
申请新药注册,应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期()
Ⅳ期临床试验病例数为()
Ⅱ期临床试验病例数为()
Ⅳ期临床试验病例数为
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于100例。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期()
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于3 0 0例。
新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
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