将15N标记了的双链DNA分子移入到14N培养基中，连续培养了3代后取样离心。已知15N-DNA比14N-DNA重。离心后的结果将是（）

如果一个精原细胞核的DNA分子都被15N标记，现只供给该精原细胞含14N的原料，则其减数分裂产生的4个精子中，含有15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为（不考虑交叉互换现象）（） 现有15y标记DNA双链，当以NH,CI作氮源复制DNA时,产生子代DNA分子14N:I5N为7:1的是（） 假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并供给14N的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精细胞中，含15N标记的DNA的精子所占的比例是（） 将精原细胞的一个DNA分子用15N标记，并提供14N的原料，则该精原细胞产生的四个精子中没有放射性同位素15N的有（） 某生物细胞有1对同源染色体，将1个用15N同位素标记了DNA分子的体细胞加入含14N脱氧核苷酸的培养液中，并在适宜条件下进行同步培养，当细胞经过连续2次有丝分裂后，产生含15N同位素标记DNA分子的细胞个数不可能为（） 若将果蝇的一个精原细胞核中的DNA分子用15N进行标记，并供给14N作原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精子中，含有15N标记的DNA的精子所占比例为（） 利用15N及14N标记大肠杆菌DNA的实验用于证实下面哪一种机制？（） 一个未标记DNA分子在15N的环境中复制，若子一代DNA的一条单链出现差错，则子二代DNA中，差错DNA单链和含15N的DNA分子分别占（） 一个用15N标记的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤40个。在不含15N的培养中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，需游离的胞嘧啶（）为m个，则n，m分别是 Meselson和Stahl利用15N及14N标记大肠杆菌的繁殖传代实验证明了（） Meselson和Stahl利用15N及14N标记E.coli的实验证明的反应机理是（　　）。 Meselson和Stahl利用15N及14N标记大肠埃希菌的繁殖传代实验证明了 一个由N15标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制4次后标记的DNA分子单链占DNA分子单链总数的（） 一个DNA分子在15N的环境中复制，若子一代DNA的一条单链出现差错，则子三代DNA中，差错DNA单链和含15N的DNA分子分别占（） 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤（A）40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，需游离的胞嘧啶（） 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中腺嘌呤（A）有40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，需游离的胞嘧啶（） 现有¹⁵N标记DNA双链，当以NH₄Cl作氮源复制DNA时，产生子代DNA分子¹⁴N：¹⁵N为7：1的是（） 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中腺嘌呤（A）有40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，需游离的胞嘧啶（C）为m个，则n、m分别是（） 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤（A）40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，需游离的胞嘧啶（C）为m个，则n，m分别是（） 以15N、14C标记的氨基酸饲养犬，然后观察其尿排泄物中含15N、14C双标记的化合物。可发现含量最多的是（）