现有15y标记DNA双链，当以NH,CI作氮源复制DNA时,产生子代DNA分子14N:I5N为7:1的是（）

将用15N标记的一个双链DNA分子放入14N培养基中，连续复制三代，其后代中含有14N和15N的DNA分子之比为（） 能同时断开DNA双链，使部分DNA处于松弛状态，利于复制 能同时断开DNA双链，使部分DNA处于松弛状态，利于复制（） 能同时断开DNA双链，使部分DNA处于松弛状态。利于复制 如果用放射性完全标记的双链DNA分子放在无放射性标记的溶液中经两次复制，那么所产生的4个DNA分子（）。 DNA的半保留复制就是亲代DNA分子的双链打开，以每一条链作为新链合成的模板，最后形成两条相同的新DNA分子。 一个未标记DNA分子在15N的环境中复制，若子一代DNA的一条单链出现差错，则子二代DNA中，差错DNA单链和含15N的DNA分子分别占（） DNA复制时，以5’→3’方向DNA链为模板合成的新链称为（　　） 常用于标记双链DNA3′端的酶是（　　）。 在DNA双链复制中，首先需要一段引物，它是（） DNA复制过程中，5＇→3＇链作模板时，子链的合成方式为（） 一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则该DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA占 （） 将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中让其复制三次，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例和含有15N的DNA单链占全部DNA单链的比例依次为（） 1957年，为证明DNA的半保留复制，分离细菌中15N标记DNA与非标记DNA所使用的实验方法是 DNA复制过程中，5＇→3＇亲链作模板时，子链的合成方式为 DNA复制过程中双链的解开，主要靠什么作用？（　　） 以大肠杆菌为例，说明DNA复制中滞后链复制的各个步骤。 下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的：: 与单链DNA结合防止碱基重新配对|与单链DNA结合，降低双链DNATm值|保护复制中单链DNA不被核酸酶降解|解开DNA双链结构 DNA复制过程中需要的酶类与蛋白因子中，解开DNA双链所需的酶是（） 将一个被15N标记的DNA分子放入到未被标记的培养液中培养，让其连续复制2次，则子代DNA分子中含有15N标记的DNA分子数是（）