现有¹⁵N标记DNA双链，当以NH₄Cl作氮源复制DNA时，产生子代DNA分子¹⁴N：¹⁵N为7：1的是（）

NH4Cl属挥发铵盐。 NH4Cl属挥发铵盐（） NH3+HCl=NH4Cl属于（）反应 一个由N15标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制4次后标记的DNA分子单链占DNA分子单链总数的（） 将15N标记了的双链DNA分子移入到14N培养基中，连续培养了3代后取样离心。已知15N-DNA比14N-DNA重。离心后的结果将是（） 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤（A）40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，需游离的胞嘧啶（） 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中腺嘌呤（A）有40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，需游离的胞嘧啶（） 一个用15N标记的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤40个。在不含15N的培养中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，需游离的胞嘧啶（）为m个，则n，m分别是 若将果蝇的一个精原细胞核中的DNA分子用15N进行标记，并供给14N作原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精子中，含有15N标记的DNA的精子所占比例为（） NH4Cl水溶液的pH值（） 制备干燥氨气，最适宜的药品是（填序号）。①NH4Cl溶液、NaOH溶液、碱石灰②饱和氨水③NaOH溶液、NH4Cl晶体、浓H2SO4④NH4Cl固体、碱石灰、消石灰 将被标记上 15N 的 DNA 双链分子的大肠杆菌在只含有 14N 的培养基中培养至第 n 代后，仅含 14N 的 DNA 分子的大肠 杆菌数与含 15N 的 DNA 分子的大肠杆菌数之比为 15：1，由此可推测出 n 是（ ）。 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中腺嘌呤（A）有40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，需游离的胞嘧啶（C）为m个，则n、m分别是（） 已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤（A）40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，需游离的胞嘧啶（C）为m个，则n，m分别是（） 将大肠杆菌放在15N培养基中培养若干代后，大肠杆菌DNA中所有的氮均为15N。然后将被15N标记的大肠杆菌DNA，转放到14N培养基中，连续培养三代，在第三代大肠杆菌DNA总量中带有15N标记的DNA占（） 临床上用来治疗碱中毒的针剂NH4Cl，其规格为20mL一支，每支含0.16g NH4Cl，计算该针剂的物质的量浓度及每支针剂中含NH4Cl的物质的量（） EDTA滴定Zn2+时，加入NH3—NH4Cl可（）。 在NH3溶液中加入固体NH4Cl，溶液的pH（） HCl和NH4Cl的混合溶液中c（HCl）=0.010 mol/L，c（NH4Cl）=0.50 mol/L，已知NH3的pKb=4.75，则此混合溶液pH为（） 加 NH4Cl（s）到 NH3·H2O 溶液中，将使