经营该类医疗器械不需许可和备案的是（）

核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 经营下述医疗器械应当进行备案的是（  ） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 医疗器械经营备案凭证载明的事项有（） 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请