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第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理
任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（）
医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（）
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收
《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（）
从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在（）备案，经监督管理部门对所提交资料审核通过后，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是
经营下述医疗器械应当进行备案的是（ ）
经营该类医疗器械不需许可和备案的是（）
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（ ）
《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项（）
某药品经营企业验收人员发现所采购医疗器械有以下注册证格式或备案凭证格式，可确认该医疗器械为非国内生产且合法的有（）。
以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是（）
下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是（）
以下医疗器械备案凭证编号合法且为境内生产的是（）。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）
医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.
《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）
