透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的哪一类医疗器械要求（）

国家药品监督管理局负责 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷的是 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局的英文缩写为 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（） 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于（）个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为（） 下列属于国家药品监督管理局职责的是 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ）