精密医疗器械（如人工心肺机、透析等）的消毒，可用（）。

人工晶体属于第_______类医疗器械（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 常用2%甲醛碱性溶液浸泡消毒不宜加热消毒的医疗器械、塑料及橡胶制品等。（） 医师使用的药品消毒药剂和医疗器械应当是医师使用的药品消毒药剂和医疗器械应当是（） 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械可用于生命的支持或者维持。 医疗器械可用于生命的支持或者维持（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定 均能对医疗器械消毒（腐蚀性小）的消毒剂为 外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。