药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

药品生产企业未按规定时限办理年检的，发生重大药品质量事故未按规定报告的，应如何处理？ 药品生产企业未按规定时限办理年检的，发生重大药品质量事故未按规定报告的，应如何处理 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（） 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（） 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的（）措施保证药品质量。 药品经营企业必须制定和执行药品保密制度，采取必要的（）措施，保证药品质量 根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 按照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应（） 从事药品经营活动，应当遵守，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求；从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；建立、执行制度；真实、完整地进行；制定和执行制度，采取措施保证药品质量（） 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（） 药品生产企业拒绝召回药品的（） 药品生产企业拒绝召回药品的 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照（）的要求及时（）药品召回信息，控制和收回存在（）的药品，并建立（）记录。