药品生产企业未按规定时限办理年检的，发生重大药品质量事故未按规定报告的，应如何处理

药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（） 药品批发企业的药品质量验收包括（） 根据药品质量标准的规定，评价一个药品质量采用（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 药品批发企业对药品质量验收的要求是（） 药品批发企业对药品质量验收的要求是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（） 药品的生产企业、经营企业，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 何谓药品质量 药品质量特征有哪些 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为 药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的（）信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告 药品经营企业药品质量的主要责任人是（） 药品批发企业药品质量的主要负责人是（） 药品经营企业药品质量的主要责任人是