药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__，不得出厂

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经签字后方可放行，不符合国家药品标准的，不得放心（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经__签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 兽药出厂前应当经过（），不符合质量标准的不得出厂。 药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。 口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理 饲料生产企业未经产品质量检验、检验不合格或未附具产品质量检验合格证的，不得出厂销售（） 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（） 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（） 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（） 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（） 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（） 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（） 药品批发企业冷藏、冷冻药品到货时，不符合温度要求的，应当（） 依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（） 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零；企业药品陈列要求的情形有