专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。

对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是 随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，是 新药上市后的安全性评价的内容包括 Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。() 药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行()。 简述抗肿瘤药物临床前安全性评价的基本要求。 简述抗肿瘤药物临床前安全性评价的基本要求 药物临床安全性评价主要是以 药物临床安全性评价主要是以（ ）。 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行（） 新药上市后的检测，继续进行的安全性和有效性评价(    ) 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）。 药物非临床安全性评价机构必须遵守（） 主要用于评价药品安全性的检查是（） （）是新药布效性和安全性的研究方法。