2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度（）

《中国药典》1953年版分一部，1963年版分二部，2005年版分三部。（） 《中国药典》1953年版分一部，1963年版分二部，2005年版分三部。（） 《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。 《中国药典》2010版二部收载 不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（） 下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 《中国药典》2010版二部收载的是 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的凉暗处是指（ ） 《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指（ ）。 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”，项下的冷处是指 在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了（） 版中国药典规定的需氧菌总数、霉菌及酵母菌微生物限度标准102可接受的最大菌数为（） 《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。 微生物限度检查不包括（） 微生物限度检查项目包括（） 微生物限度检查不包括 微生物限度检查项目包括 （）版中国药典二部药品外文名称取消拉丁名。 《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。