个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 发现新的或严重的药品不良反应 发现新的或严重的药品不良反应 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ） 新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。 新的或者严重的不良反应，应进行调查、核实，并于报至药品不良反应监测中心（） 个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是（） 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（） 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是