医疗不良事件报告制度正确的是（）

关于不良事件报告制度，以下哪项说法不正确（） 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，群体医疗器械不良事件报告的时限要求，说法正确的有（）。 医疗安全（不良）事件报告范围包括（） 突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》 简述医疗安全不良事件报告的范围？ 报告医疗器械不良事件应当遵循 原则（） 报告医疗安全不良事件的目的是:（） Ⅲ、Ⅳ级不良事件要求在_________小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交（） Ⅰ、Ⅱ级不良事件要求在__________小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交（） 医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。 医疗安全不良事件中的（）事件属于强制报告范围 报告医疗器械不良事件应当遵循的原则（） 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（） 医疗安全不良事件报告原则，属于自愿报告范围的是（） 医疗器械不良事件监测：是指对医疗器械不良事件的收集、报告、调查、分析、评价和控制的过程（） 未造成机体伤害的医疗器械不良事件应于发现之日起 向医疗安全不良事件报告系统上报（） 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，及时向市场监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告（） 报告医疗器械不良事件应该遵循的原则是（） 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 发生护理不良事件网络报告：当事科室或当事人在＿＿＿ 内登录医院内网首页“医疗安全（不良）事件上报平台”逐项填写《医疗安全（不良）事件报告表》并逐项发送，可实名也可匿名（）