（2017年真题）药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检查人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。
对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是（　　）

（2017年真题）甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（　　） （2020年真题）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　） （2015年真题）由省级药品监督管理部门审批的（　　） 某省药品监督管理部门对违反《药品经营质量管理规范》的药品经营企业处100万元罚款，属于（）   药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括 （2015年真题）由国家药品监督管理部门审批的（　　） 药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节是以下哪个选项（） 药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品，针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为   药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。 （2020年真题）省级药品监督管理部门依法承担的职责有（　　） [药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须 （2015年真题）根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（） 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（） 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是