洁净度等级为5级的洁净室，面积为81㎡，用≥0.5μm粒径粒子检测，测点个数为9，采样点的单次最小采样量应为( )。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。 洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（） 洁净度等级为6级的非单向流洁净室，换气次数按( )计算。 下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（） 洁净室洁净度最高的是（）。 某洁净室面积80㎡，洁净度测定的测点个数应为( )。 洁净室以（　）来确定洁净度登记。 洁净度等级N=6的洁净室内空气中，粒径大于或等于0.5μm的悬浮粒子的最大允许浓度值为下列哪一项？ 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 某一单向流洁净室的洁净度等级为5级，房间高4.0m，面积为60m2，房间断面平均风速约0.3m/s，换气次数在350次/h以下，则洁净室送风量为（）m3/h。 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 洁净度技术中，以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（）