以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则

在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（） 下列哪项不属于队列研究样本估计的参数：（）。 下列哪项不属于队列研究样本估计的参数（） 在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于（） 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验方案只稍微调整试验样本量，不必重新申请伦理审查（） Ⅱ期临床试验样本数为（） Ⅱ期临床试验样本数是（） Ⅱ期临床试验样本数是（） Ⅰ期临床试验样本数为 Ⅳ期临床试验样本数为（） Ⅳ期临床试验样本数是（） I期临床试验阶段，试验样本数为（ ） I期临床试验样本数是 I期临床试验样本数是（） Ⅱ期新药临床试验样本数要求 IV期临床试验样本数是 II期临床试验样本数是 以下哪项是Ⅱ期临床试验的目的（） 临床试验应遵循的原则中下列哪项不是（）。 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）