I期临床试验阶段，试验样本数为（ ）

Ⅳ期临床试验样本数是（） Ⅱ期新药临床试验样本数要求 IV期临床试验样本数是 II期临床试验样本数是 IV期新药临床试验样本数要求 Ⅰ期新药临床试验样本数要求查看材料 I期临床试验健康志愿者的样本数一般为（）。 I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为 IV期临床试验的试验样本数中常见病不得少于 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） IV期临床试验的样本数为常见病不少于（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） I期临床试验 何谓I期临床试验？ 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） I期临床试验受试者数 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是