X染色体隐性遗传中，表型正常的女性杂合子携带者与正常男性婚配后，下一代中（ ? ? ? ?? ）。

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（） 中国大学MOOC: 非同源染色体间相互易位的携带者与正常人婚配后，理论上可能形成多少种类型的合子 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个父亲是杂合子患者的男性与正常女性结婚，生下多指患者的概率为 X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） 夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子 夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子（） 因为女性的两条X染色体中有一条失活，所以45,X个体应该表型正常。 严重的X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应做产前诊断，判定胎儿性别，保留男胎，选择流产女胎。（） 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为（） 属常染色体隐性遗传（） 某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（） 广东省是地中海贫血症高发区，该病属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型.重型病人为隐性纯合子，轻型病人为杂合子.患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的概率是（） 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。 常染色体显性遗传病患者的同胞中有_______的可能性为携带者。 X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。