单选题

某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者,则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为()

A. 12
B. 14
C. 23
D. 34
E. 13

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X-性连锁隐性遗传病() X连锁隐性遗传病表现为() 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 属于X-连锁隐性遗传病的是 属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________ 属于X-连锁隐性遗传的遗传病为() X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现() 下列X连锁隐性遗传病的遗传特点,错误的是() 父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则() 下列属于X连锁隐性遗传病特点的是() X连锁隐性遗传病典型的传递方式是() X连锁隐性遗传病系谱的特点是 下列疾病属于X连锁隐性遗传病的是() 常见的X-连锁隐性遗传病有() 性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多,如红绿色盲、血友病等。() 下列x连锁隐性遗传病的遗传特点错误的是() 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是() 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是() 在X连锁隐性遗传病中,患者的基因型可能是() 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
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