17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)

11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（） 21-羟化酶缺乏症的男孩可表现为（） 17-羟化酶缺陷症的表现是（） 21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（） 17-羟化酶缺陷（）。 17-羟化酶缺陷 用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验（） 关于11β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有 用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验 关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（　） 关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（） 下列不属于11β-羟化酶缺乏症的临床表现的是 17α-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常 苯丙氨酸羟化酶缺乏症以下需要低苯丙氨酸饮食治疗的标准是 17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏症失盐型的治疗原则是 缺乏苯丙氨酸羟化酶 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（） 21-羟化酶的缺乏，可导致 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）