17-羟化酶缺陷

17-羟化酶的缺乏，可导致 重症21-羟化酶缺陷表现为 17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD) 11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（） 11β-羟化酶缺陷症的特征表现是（） 11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（） 11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常 11β-羟化酶缺陷可出现哪些生化异常 17α-羟化酶缺乏症的临床特点包括 21-羟化酶缺陷症的典型特征是（　） 11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD) 11β-羟化酶缺陷症11β-hydroxylase defect 11β-OHD 21-羟化酶缺陷症的典型特征是 21-羟化酶缺陷症的典型特征是 关于11β-羟化酶缺陷症，说法正确的是 21-羟化酶缺陷的临床表现不包括 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（） 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（） 酪氨酸羟化酶（） 对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）