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21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为()
单选题
21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为()
A. 单纯男性化型
B. 失盐型
C. 非典型型
D. 隐匿型
E. 男孩性早熟
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17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()
下列不属于11β-羟化酶缺乏症的临床表现的是
17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)
关于11β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有
先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏症失盐型的治疗原则是
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()
21-羟化酶的缺乏,可导致
苯丙氨酸羟化酶缺乏症以下需要低苯丙氨酸饮食治疗的标准是
21-羟化酶缺陷症的典型特征是( )
21-羟化酶缺陷症的典型特征是
21-羟化酶缺陷症的典型特征是
21-羟化酶缺陷的临床表现不包括
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标( )
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
缺乏苯丙氨酸羟化酶
下列哪项符合21-羟化酶缺乏失盐型的生化改变
21-羟化酶缺陷治疗选用
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
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